輔仁大學
學術資源網

記錄編號6254
狀態NC094FJU00065004
助教查核
索書號
學校名稱輔仁大學
系所名稱化學系
舊系所名稱
學號492336061
研究生(中)胡鈺讓
研究生(英)Yu-Jang Hu
論文名稱(中)三重態銥金屬錯合物發光性質之研究
論文名稱(英)Luminescence Studying of Triplet Iridium complexes
其他題名
指導教授(中)張鎮平
指導教授(英)Chen-Pin Chang
校內全文開放日期不公開
校外全文開放日期不公開
全文不開放理由
電子全文送交國圖.同意
國圖全文開放日期.2006.02.13
檔案說明電子全文
電子全文01
學位類別碩士
畢業學年度94
出版年
語文別中文
關鍵字(中)磷光 錯合物 能量轉移 消光
關鍵字(英)phosphorescence complexe energy transfer quenching
摘要(中)近幾年來由於磷光材料在OLED的發展中已經逐漸受到重視，於是我們便針對一系列三重態銥金屬錯合物的放光性質來著手進行研究。 第一部分是觀察銥金屬錯合物的磷光是否會受到溶劑極性的影響而有紅位移或是藍位移的現象。經實驗結果得知溶劑的極性並不會影響其磷光的位移，但溶劑本身若是含有-OH、C=O官能基時，則會讓量子產率變低。 第二部分則是在能量轉移的實驗中，我們得到當分子距離在19~27?時(5~15mg)，這一系列三重態銥金屬錯合物會有最好的能量轉移現象出現，這項論點與之前文獻所提的當分子距離越近能量轉移會越好的理論並不一樣。又因為這一系列三重態銥金屬錯合物皆有螢光和磷光，為了解其動力學的路徑，我們測量其lifetime值，結果發現在低溫的情形下，觀察到有些銥金屬錯合物具有延遲螢光(delay fluorescence)現象發生。 第三部份則是經由消光的實驗中，我們得知氧分子對於銥金屬錯合物的磷光會有非常強的消光影響，我們也計算出了氧分子 的kq值為最大，其次則為銅離子或是強酸的kq值。而像醋酸、TiO2或是H2O皆不會對銥金屬錯合物的磷光有著很明顯的消光作用。 第四部份則是我們利用變溫系統觀察銥金屬錯合物在溶解過程中，其吸收能量的變化。我們發現到在低溫時由於solvent為固態，所需要的能量較低因此可以放出較強的磷光，而在高溫時，由於solvent溶解成為液態，所需要的能量則增加許多，也使得磷光的強度減小許多。
摘要(英)Recently, phosphorescence materials have become more and more attention in the OLED development. The present thesis mainly aims at luminescence properties in a series of triplet iridium complexes. The first part, we observe the phosphorescence of iridium complex it shows would not change the peak in the polar solvent. The second part is the experiment for energy transfer. We observed the best triplet iridium complexes energy transfer phenomena in the molecular distance 19~27? (5~15mg) between donor and acceptor. The third part is quenching experiment. The oxygen makes extremely strong quenching in the iridium complex phosphorescence. The last part, we used the temperature change system to measure the energy change of the iridium complex in the dissolved process. We discovered the dissociation of solvent glass will be divided into two sections. In low temperature need lower energy and in high temperature need higher energy due to solvent molecular vibration.
論文目次ㄧ、前言…………………………………………………………………1 二、文獻回顧 1.有機發光二極體(Organic Light Emitting Diode) 1-1簡介…………………………………………………………………3 1-2元件的基本結構與發光原理………………………………………4 1-3元件的材料分類……………………………………………………5 2. 螢光與磷光的發光原理……………………………………………7 3. 影響螢光的因素……………………………………………………11 4. exciplex之形成與衰減……………………………………………13 5. 消光反應的機制………………………………………………………17 6. 溶劑的效應(solvent effect) 6-1 靜電的影響……………………………………………………………21 6-2 O2之quenching………………………………………………………23 7. 主體客體能?傳遞…………………………………………………………23 8. 量子產率 8-1 影響量子產率的因素………………………………………………………26 8-2 量子產率的計算……………………………………………………………27 9. 分子HOMO與LUMO的計算……………………………………………………28 三、實驗部份 1. 合成藥品與溶劑………………………………………………………………30 2. 實驗藥品與溶劑………………………………………………………………30 3. 儀器……………………………………………………………………………33 4. 合成……………………………………………………………………………35 四、結果與討論 1. Ir complexes於各種不同極性solvent中，其uv、em光譜及量子產率的計算以及探討……………………………………………………………………………………38 2. 在THF中，不同濃度Ir complex對Alq3 quenching之影響……………47 3. CV的測量以求HOMO、LUMO……………………………………………………67 4. Ir complex分別與Carbazole、Anthracene在PMMA下的能量轉移現象之探討………………………………………………………………………………………74 5. Ir complexes Lifetime之測量………………………………………………99 6. O2、銅離子和強酸對於Ir錯合物放光quenching之影響………………………126 7. Ir complex在變溫系統下的實驗………………………………………………145 五、結論…………………………………………………………………………………158 六、參考文獻……………………………………………………………………………160
參考文獻1. Peop, M.; Kallmann, H. P.; Magnante, P, J. Chem. Phys. 1963, 38, 2042. 2. Tang, C. W.; VanSlyke, S. A. Appl. Phys. Lett. 1987, 51, 913 3. Burroughes, J. H.; Bradley, D. D. C.; Brown, A. R.; Marks, R. N.; Mackay, K,; Friend, R. H.; Burns, P. L.; HOLMES,A.B Nature, 1990, 347, 539. 4. Ishida, T.; Kobayashi, H.; Nakato, Y. J. Appl. Phys. 1993, 73, 4334. 5. Mitschke, U.; Bauerle, P. J. Mater. Chem. 2000, 10,1471. 6. Freeman, D. C.; White, C. E.; J. Am. Chem. Soc. 1956, 78, 2678 7. Baldo, M. A.; O’Brien, D. F.; You, Y.; Shoustikov, A.; Sibley, S.; Thompson, M. E.; Forrest, S. R. Nature, 1998, 395, 151. 8. K. Kikuchi, Y. Takahashi, T. Katagiri, T. Niwa, M. Hosi and T. Miyashi, Chem. Phys.180,403 (1991) 9. J. A. Barltrop and J. D. Coyle, Principle of photochemistry, Ch.2, Ch.4 (1978) 10. A. Weller, in. S. Claesson(ed), Fast Reactions and Primary. Process in Chemical Kinetics (1967) 11. A. Knibbe, K. Rolling, F. P. Schafer and A. Weller, Chem. Phys. 47,1184 (1964) 12. J. R. Lakowicz, Principle of Fluorescence Spectroscopy, Plenum Press, Ch.9,Ch.12 (1983) 13. 國立清華大學2003年新增物理化學實驗Fluorescence Quenching of Pyrene Excited States之實驗手冊 14. Thompson, M. E.; Shoustikov, A.; You, Y.; Sibley, S.; Baldo, M.; Koslov, V.; Burrows, E. P.; Forrest, S. R. MRS Abstract, G2.4, Spring Meeting, 1998 15. O’Brien, D. F.; Baldo, M. A.; Thompson, M. E.; Forrest, S. R. Appl. Phys. Lett., 1999, 74, 442. 16. Baldo, M. A.; O’Brien, D. F.; Thompson, M. E.; Forrest, S. R. Phys. Rev. B, 1999, 60, 14422. 17. Junji Kido,; *Masato Kimura,l Katsutoshi Nagai Chem. Lett. 1996, 47-48 18. Jones II, G.; Jackson, W. R.; Choi, C. Y.; Bergmark, W. R. J. Phys. Chem. 1985, 89, 294. 19. Bredas, J. L.; Silbey, R.; Boudreaux, D. S.; Chance, R. R. J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 6555. 20. Janietz, S.; Bradley, D. D. C.; Grell, M.; Giebeler, C.; Inbasekaran, M.; Woo, E. P. Appl. Phys. Lett. 1998, 73(17), 2453.
論文頁數161
附註
全文點閱次數
資料建置時間
轉檔日期
全文檔存取記錄
異動記錄M admin Y2008.M7.D3 23:18 61.59.161.35