記錄編號 | 6273 |
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狀態 | NC094FJU00065027 |
助教查核 | |
索書號 | |
學校名稱 | 輔仁大學 |
系所名稱 | 化學系 |
舊系所名稱 | |
學號 | 493336252 |
研究生(中) | 張烱源 |
研究生(英) | Chiung-Yuan Chang |
論文名稱(中) | 胺基蒙托土改質水性PU之研究 |
論文名稱(英) | Organic-Inorganic Hybrid Composites Prepared by Ammonium Montmorillonite and Aqueous Polyurethane |
其他題名 | |
指導教授(中) | 宋博厚 李選能 |
指導教授(英) | Po-Hou Sung Sung-Nung Lee |
校內全文開放日期 | |
校外全文開放日期 | |
全文不開放理由 | |
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國圖全文開放日期. | |
檔案說明 | |
電子全文 | |
學位類別 | 碩士 |
畢業學年度 | 94 |
出版年 | |
語文別 | 中文 |
關鍵字(中) | 蒙托土 水性聚胺基甲酸酯 |
關鍵字(英) | Montmorillonite Aqueous Polyurethane |
摘要(中) | 本實驗為利用有機改質蒙托土為鏈延長劑之一部分,於水性PU合成反應時參與反應,使得交聯點(cross linking point)上含有一層狀蒙托土。而蒙托土含量對與PU之應力、伸長量、熱穩定性、玻璃轉化溫度和吸水性之影響以及蒙托土改質劑之官能基當量數是否造成分子量之變化,此外也將利用原位聚合法來製備複合材料,來與鏈延長反應法作比較,來探討不同製備法的差異性。 研究結果顯示出,鏈延長反應法中triamine蒙托土的添加量在0.5phr以下時,複合材料的熱性質,熱裂解溫度提高了約30℃。機械性值都會提昇,尤其是伸長量提高約2倍。且分子量不會造成太大的影響。 |
摘要(英) | This research reports the synthesis and characterization of an aqueous polyurethane composites consisting of reactive montmorillonite(MMT). Two kinds of clay modifiers, one is triamine and the other is diamine. We use two methods to prepare the PU/MMT composites, i.e., chain-extended (method Ⅰ)and in-site polymerization (method Ⅱ).Based on the results obtained from the thermal and mechanical testing, and molecular weight etc., we observe that by employing the first method with the triamine modifier can produce the organic/inorganic composite with superior physical properties. |
論文目次 | 1. 實驗背景.................................................................................1 1-1前言…………………………......……………………….1 1-2聚胺基甲酸酯...................................................................1 1-3水性PU樹脂之沿革........................................................2 1-4 PU原料結構與物性間之關係.........................................6 1-5複合材料...........................................................................9 1-6複合材料基本定義...........................................................9 1-7蒙托土之介紹..................................................................11 1-8高分子複合材料之製備法.............................................13 1-9有機/無機複合材料的預期效果....................................15 1-10水性PU的合成.............................................................16 1-11實驗目的........................................................................18 2. 實驗部分...............................................................................19 2-1儀器.................................................................................19 2-2實驗藥品.........................................................................19 2-3水性聚胺基甲酸酯之製備.............................................21 2-4有機改質黏土之製作.....................................................23 2-5蒙托土補強水性聚胺基甲酸酯複合材料之製備.........25 2-6原位聚合法製備複合材料.............................................27 3. 結果與討論...........................................................................29 3-1 FT-IR官能基鑑定.........................................................29 3-2 X光繞射測量矽酸鹽層之層間距..................................30 3-3 由 TGA 分析其熱裂解溫度.........................................31 3-4吸水性測試.....................................................................32 3-5 DMA 動態機械分析......................................................33 3-6分子量測定.....................................................................34 3-7萬能拉力機測試.............................................................35 4.結論........................................................................................36 5.參考文獻................................................................................38 6.附圖........................................................................................40 圖九.FTIR官能基鑑定(反應1-4小時)................................40 圖十.FTIR官能基鑑定(反應5-7小時)................................41 圖十一.-NCO 與 -CH2 的吸收面積比例...........................42 圖十二. CLAY之XRD測試圖.............................................43 圖十三. triamine系列之複合材料XRD測試圖(鏈延長反應 法)............................................................................................44 圖十四. triamine系列之複合材料XRD測試圖(原位聚合法) .................................................................................................45 圖十五. diamine系列之複合材料XRD測試圖(鏈延長反應法)..............................................................................................46 圖十六. diamine系列之複合材料XRD測試圖(原位聚合法) .................................................................................................47 圖十七. triamine系列之熱重量分析圖(鏈延長反應法)......48 圖十八. triamine系列之最大裂解溫度圖(鏈延長反應法)..49 圖十九. triamine系列之熱重量分析圖(原位聚合法) . . .50 圖二十. triamine系列之最大裂解溫度圖(原位聚合法)..51 圖二十一. diamine系列之熱重量分析圖(鏈延長反應法)52 圖二十二. diamine系列之最大裂解溫度圖(鏈延長反法)..53 圖二十三. diamine系列之熱重量分析圖(原位聚合法)......54 圖二十四. diamine系列之最大裂解溫度圖(原位聚合法)..55 圖二十五. triamine系列之吸水率測試(鏈延長反應法)......56 圖二十六. triamine系列之吸水率測試(原位聚合法)..........57 圖二十七. diamine系列之吸水率測試(鏈延長反應法)......58 圖二十八. diamine系列之吸水率測試(原位聚合法)..........59 圖二十九. triamine系列之DMA測試圖(鏈延長反應法)..60 圖三十. triamine系列之DMA測試圖(原位聚合法)..........61 圖三十一. diamine系列之DMA測試圖(鏈延長反應法)..62 圖三十二. diamine系列之DMA測試圖(原位聚合法)......63 圖三十三. 純PU之分子量分佈圖………………………..64 圖三十四. 鏈延長反應法之分子量......................................65 圖三十五. 原位聚合法之分子量.........................................66 圖三十六. 鏈延長反應法之拉伸強度..................................67 圖三十七. 鏈延長反應法之伸長量......................................68 圖三十八. 原位聚合法之拉伸強度......................................69 圖三十九. 原位聚合法之伸長量..........................................70 |
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論文頁數 | 70 |
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